Europas første samtykke-bårne forskningsmiljø.
People's Research er en samtykke-båren forskningsplattform for kliniske forskere og prosjektledere. Studier kjører på data fra klinisk hverdag. Hvert datapunkt er gitt aktivt per studie. Journaldataene forlater aldri Europa.
Tre studier vi har sett
Tre konkrete eksempler på det forskere bruker oss til. Stilisert - men slik ser en studie ut i praksis.
En avdeling vil vite om en ny behandlingsalgoritme reduserer blodtrykks-komplikasjoner over 24 måneder. Vi finner 3.200 voksne med type 2-diabetes på tvers av 14 allmennpraksis-klinikker. Alle har sagt ja til å delta.
Et sykehus følger vaksine-respons hos innbyggere over 75 år. Studien går i tre måneder. Når en deltaker trekker tilbake sitt ja, faller vedkommende ut av analysen samme dag.
En postoperativ smerte-studie samler pasientrapporterte smertescorer fra wearables og spørreskjema, koblet med journalnotater. Klinikeren ser sin egen deltakergruppe live.
Studie-flyt
Slik kjører en studie hos oss. Samme rytme uansett om det er en avdeling, et sykehus eller et universitet som starter den.
Dere formulerer hva dere vil undersøke - hvilken pasientgruppe, hvilken behandling, hvilket utfall. Vi hjelper med protokollen hvis dere vil.
Vi viser hvor mange innbyggere som matcher inklusjonen deres. Og hvor mange av dem som allerede har sagt ja til forskning. Dere ser tallet før dere forplikter dere.
Data fra journal, wearables og innbygger-svar samles løpende. Dere ser deltakergruppen live. Hvis en deltaker angrer, oppdateres datasettet samme dag.
Dere eier publikasjonsrettighetene. Også hvis et pharma-selskap har medfinansiert. Det står skrevet i vår uavhengighetspolicy.
Er du selv blitt invitert til å delta i en studie? Se hvordan det fungerer fra deltakerens side
Fire roller
Forskning hos oss griper ikke inn i klinisk hverdag. Klinikeren noterer som alltid, forskningen lever ved siden av, og deltakerens samtykke er det eneste som åpner data for studien. Innbyggeren eier dataene, klinikken har journalen, forskeren ser deltakergruppen - ikke enkelte innbyggere. People's holder sporet over hvem som har sett hva.
Eier dataene. Styrer samtykket. Kan trekke det tilbake når som helst.
Har journalen. Behandler pasienten. Skal ikke lære noe nytt.
Ser deltakergruppen som en helhet - ikke enkelte innbyggere.
Holder sporet over hvem som har sett hva - og når.
Vi er i design-partner-fasen. Forskere, kliniske avdelinger, universiteter og medtek-selskaper - si hva dere leter etter, så kommer vi tilbake innen to virkedager.
Bestill et møte