Forskning som ligner deg
Studier kjører på data fra ekte pasienter med ekte forløp. Det du bidrar med, gjør resultatene mer nyttige for andre med samme sykdom eller livssituasjon.
For deg som deltaker.
Når du sier ja til at journalen din bidrar til et studie, hjelper du forskning som ligner deg. Du bestemmer hva som kan brukes, og du kan trekke ja-et tilbake når du vil.
Slik fungerer det
Fire trinn. Det er det hele.
Legen din eller People's Wallet sender deg en beskjed: et studie leter etter deltakere som deg.
I Wallet ser du formålet, hvilke data som brukes, hvor lenge studiet kjører, og hvem som står bak.
Du kan godta alt, si nei takk, eller velge bort enkelte datatyper. Valget gjelder kun det ene studiet.
I den avtalte perioden bidrar journalnotatene, prøvesvarene eller wearable-avlesningene dine til studiet - aldri identifiserbart for forskeren.
Hva du får ut av det
Ikke betaling. Ikke gaver. Dette er grunnlaget i et samtykke-båret forskningsmiljø.
Studier kjører på data fra ekte pasienter med ekte forløp. Det du bidrar med, gjør resultatene mer nyttige for andre med samme sykdom eller livssituasjon.
Du ser hvilke studier du er med i, hvilke data som er brukt, og hvem som har sett hva. Ett sted. Ingen svart boks.
Når et studie du har deltatt i blir publisert, får du beskjed. Du kan lese hva bidraget ditt førte til.
Hva du IKKE utsettes for
Dette er grensene i samtykket. De ligger fast.
Forskeren ser deltakergruppen som en helhet - aldri deg som enkeltperson. Navn, fødselsnummer og adresse forlater aldri din egen klinikk.
Ingen telemarketing. Ingen reklamemail. Dataene dine selges aldri - ikke til pharma, ikke til forsikring, ikke til noen.
Du må ikke møte opp noe sted eller ta prøver, med mindre studiet krever det - og du har sagt ja til akkurat det.
Et samtykke er ikke en blankoavtale. Det gjelder ett studie om gangen, og det kan trekkes tilbake. Også fem år senere.
Vil du være med?
De fleste deltakerne blir invitert via egen lege eller direkte via People's Wallet. Du trenger ikke lete selv.